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1、患者对一种呋喃类药过敏时对其他呋喃类也可产生交叉过敏现象。 2、因呋喃妥因可透过胎盘,而胎儿酶系尚未发育完全,故足月孕妇不宜服用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。 3、少量呋喃妥因可进入乳汁,哺乳期妇女应用时必须考虑其利弊
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报告, 典型过敏反应发生在用药后1 周~2周, 慢性者可能发生在用药6 个月以后, 多数发生在经过一年或更长时间的呋喃妥因治疗的老年女性。因此对长期使用呋喃妥因的患者, 应监视肺功能。 ADRAC 目前已收到576 份呋喃妥因的可疑不良反应
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参与下起到杀菌和抑制细菌繁殖的作用。呋喃妥因从肠道吸收在血清及身体组织内并不能达到治疗浓度。75 %快速经肝脏代谢, 25%以原形从尿中排出, 呋喃妥因的消除半衰期为0 .5h -1h 。如果进食时服用, 其生物利用度可提高大约40%, 同时可以减少胃肠道反应。
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呋喃妥因,是一种有机化合物,化学式为C8H6N4O5,呈黄色结晶性粉末,无臭,味苦,遇光色渐变深,可在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或氯仿中几乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,呋喃妥因在3类致癌物清单中。
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,严重者可发生周围神经炎,原有肾功能减退或长期服用该品的病人易于发生。 4、呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现,停药后可迅速消失,重症患者采用皮质激素可能减轻症状;长期服用6月以上的患者,偶可引起间质性肺炎或肺纤维化,应及早停药并采取相应治疗措施。
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1、呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激;吸收虽见延迟,但总吸收量则有增加(大结晶型的峰浓度可因而增高),在尿中治疗浓度的保持时间也见延长。 2、疗程至少7日,或继续服药至尿菌清除后3日以上。 3、采用长期抑制治疗者的每日量需酌减。 4、该品对肌酐清除率30mL/min的患者无效。肾功能不全者(肌酐清除率
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1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用,有使溶血反应增加的趋势。 2、丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)半衰期延长,而尿浓度则见减低,疗效也有减退。丙磺舒等的剂量应予调整。 3、该品与制酸剂合用,可减低此药的吸收。该品能降低萘啶酸的抗菌作用,因之二者不可合用。 4、与萘啶酸不宜合用,因两者有拮抗作用。
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方法名称:呋喃妥因原料药—呋喃妥因的测定—分光光度法。 应用范围:该方法采用分光光度法测定呋喃妥因原料药中呋喃妥因的含量。 该方法适用于呋喃妥因原料药。 方法原理:供试品加二甲基甲酰胺溶解并加水稀释,制成供试液,置紫外可见
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说话。1呋喃说的是四氢呋喃么呋喃(oxole),是最简单的含氧五元杂环化合物,化学式为C4H4O ,为无色液体,具有类似氯仿的气味,难溶于水,易溶于有机溶剂。它有麻醉和弱刺激作用,极度易燃。吸入后可引起头痛、头晕、恶心、呼吸衰竭。关于呋喃对人体
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100l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,呋喃妥因峰与呋喃西林峰间的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中如有与呋喃西林保留时间致的色谱峰,按外标法以峰面积计算